A family-based association analysis and meta-analysis of the reading disabilities candidate gene DYX1C1.

Tran, C; Gagnon, F; Wigg, K G; Feng, Y; Gomez, L; Cate-Carter, T D; Kerr, E N; Field, L L; Kaplan, B J; Lovett, M W; Barr, C L

Tran, C; Gagnon, F; Wigg, K G; Feng, Y; Gomez, L; Cate-Carter, T D; Kerr, E N; Field, L L; Kaplan, B J; Lovett, M W; Barr, C L.

Afiliação

Tran C; Genetics and Development Division, Toronto Western Research Institute, Toronto Western Hospital, University Health Network, Toronto, Ontario, Canada.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 162B(2): 146-56, 2013 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23341075

Assuntos

Dislexia/genética; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas Nucleares/genética; Adolescente; Canadá; Criança; Proteínas do Citoesqueleto; Família; Marcadores Genéticos; Haplótipos/genética; Humanos; Desequilíbrio de Ligação/genética; Modelos Genéticos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Predisposição Genética para Doença / Dislexia / Estudos de Associação Genética / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Adolescent / Child / Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google