3q26.33-3q27.2 microdeletion: a new microdeletion syndrome?
Eur J Med Genet
; 56(4): 216-21, 2013 Apr.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23357683
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 3
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Deleção de Sequência
/
Deformidades Dentofaciais
/
Hipotonia Muscular
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
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Child
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Female
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Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália