Higher risk of death among MEN1 patients with mutations in the JunD interacting domain: a Groupe d'etude des Tumeurs Endocrines (GTE) cohort study.

Thevenon, Julien; Bourredjem, Abderrahmane; Faivre, Laurence; Cardot-Bauters, Catherine; Calender, Alain; Murat, Arnaud; Giraud, Sophie; Niccoli, Patricia; Odou, Marie-Françoise; Borson-Chazot, Françoise; Barlier, Anne; Lombard-Bohas, Catherine; Clauser, Eric; Tabarin, Antoine; Parfait, Béatrice; Chabre, Olivier; Castermans, Emilie; Beckers, Albert; Ruszniewski, Philippe; Le Bras, Morgane; Delemer, Brigitte; Bouchard, Philippe; Guilhem, Isabelle; Rohmer, Vincent; Goichot, Bernard; Caron, Philippe; Baudin, Eric; Chanson, Philippe; Groussin, Lionel; Du Boullay, Hélène; Weryha, Georges; Lecomte, Pierre; Penfornis, Alfred; Bihan, Hélène; Archambeaud, Françoise; Kerlan, Véronique; Duron, Françoise; Kuhn, Jean-Marc; Vergès, Bruno; Rodier, Michel; Renard, Michel; Sadoul, Jean-Louis; Binquet, Christine; Goudet, Pierre

Thevenon, Julien; Bourredjem, Abderrahmane; Faivre, Laurence; Cardot-Bauters, Catherine; Calender, Alain; Murat, Arnaud; Giraud, Sophie; Niccoli, Patricia; Odou, Marie-Françoise; Borson-Chazot, Françoise; Barlier, Anne; Lombard-Bohas, Catherine; Clauser, Eric; Tabarin, Antoine; Parfait, Béatrice; Chabre, Olivier; Castermans, Emilie; Beckers, Albert; Ruszniewski, Philippe; Le Bras, Morgane; Delemer, Brigitte; Bouchard, Philippe; Guilhem, Isabelle; Rohmer, Vincent; Goichot, Bernard; Caron, Philippe; Baudin, Eric; Chanson, Philippe; Groussin, Lionel; Du Boullay, Hélène; Weryha, Georges; Lecomte, Pierre; Penfornis, Alfred; Bihan, Hélène; Archambeaud, Françoise; Kerlan, Véronique; Duron, Françoise; Kuhn, Jean-Marc; Vergès, Bruno; Rodier, Michel; Renard, Michel; Sadoul, Jean-Louis; Binquet, Christine; Goudet, Pierre.

Afiliação

Thevenon J; CHU de Dijon, Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Université de Bourgogne, Dijon, France.

Hum Mol Genet ; 22(10): 1940-8, 2013 May 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23376981

Assuntos

Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/genética; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/mortalidade; Mutação; Proteínas Proto-Oncogênicas c-jun/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Família; Feminino; Seguimentos; Humanos; Masculino; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/metabolismo; Estrutura Terciária de Proteína; Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo; Proteínas Proto-Oncogênicas c-jun/metabolismo; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas / Proteínas Proto-Oncogênicas c-jun / Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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