Noninvasive detection of fetal trisomy 21: systematic review and report of quality and outcomes of diagnostic accuracy studies performed between 1997 and 2012.

Mersy, E; Smits, L J M; van Winden, L A A P; de Die-Smulders, C E M; Paulussen, A D C; Macville, M V E; Coumans, A B C; Frints, S G M

Mersy, E; Smits, L J M; van Winden, L A A P; de Die-Smulders, C E M; Paulussen, A D C; Macville, M V E; Coumans, A B C; Frints, S G M.

Afiliação

Mersy E; Department of Clinical Genetics, Reproductive Genetics, Maastricht University Medical Center, P.O. Box 5800, 6202 AZ Maastricht, The Netherlands.

Hum Reprod Update ; 19(4): 318-29, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23396607

Assuntos

Síndrome de Down/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Síndrome de Down/sangue; Feminino; Humanos; Medição da Translucência Nucal; Gravidez; Primeiro Trimestre da Gravidez; Gravidez de Alto Risco; Estudos Prospectivos

Palavras-chave

QUADAS-2; cell-free fetal DNA/RNA; noninvasive prenatal testing; trisomy 21

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Síndrome de Down Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Reprod Update Assunto da revista: EMBRIOLOGIA / MEDICINA REPRODUTIVA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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