A novel fusion gene and a common α(0)-thalassemia deletion cause hemoglobin H disease in a Chinese family.
Blood Cells Mol Dis
; 51(1): 31-4, 2013 Jun.
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em En
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| ID: mdl-23481460
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Hemoglobina H
/
Deleção de Genes
/
Talassemia alfa
/
Fusão Gênica
/
Alfa-Globinas
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Blood Cells Mol Dis
Assunto da revista:
HEMATOLOGIA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China