No evidence for ITSN1 loss in a patient with mental retardation and complex chromosomal rearrangements of 21q21-21q22.

Ripperger, Tim; Tauscher, Marcel; Thomay, Kathrin; Göhring, Gudrun; Kraemer, Doris; Schlegelberger, Brigitte; Steinemann, Doris

Ripperger, Tim; Tauscher, Marcel; Thomay, Kathrin; Göhring, Gudrun; Kraemer, Doris; Schlegelberger, Brigitte; Steinemann, Doris.

Afiliação

Ripperger T; Institute of Cell and Molecular Pathology, Hannover Medical School, Hannover, Germany.

Leuk Res ; 37(6): 721-3, 2013 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23498976

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transporte Vesicular/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 21/genética; Deficiência Intelectual/genética; Adulto; Evolução Fatal; Deleção de Genes; Humanos; Deficiência Intelectual/complicações; Masculino; Síndromes Mielodisplásicas/complicações; Síndromes Mielodisplásicas/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 21 / Aberrações Cromossômicas / Proteínas Adaptadoras de Transporte Vesicular / Deficiência Intelectual Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Leuk Res Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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