Partial epilepsy and developmental delay in infant with ring chromosome 14.

Imataka, G; Noguchi, M; Tsukada, K; Takahashi, T; Yamanouchi, H; Arisaka, O

Imataka, G; Noguchi, M; Tsukada, K; Takahashi, T; Yamanouchi, H; Arisaka, O.

Afiliação

Imataka G; Department of Pediatrics, Dokkyo Medical University School of Medicine, Tochigi, Japan. geo@dokkyomed.ac.jp

Genet Couns ; 24(1): 81-3, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23610869

Assuntos

Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Epilepsias Parciais/diagnóstico; Anticonvulsivantes/uso terapêutico; Benzodiazepinas/uso terapêutico; Pré-Escolar; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Clobazam; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Epilepsias Parciais/tratamento farmacológico; Epilepsias Parciais/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Isoxazóis/uso terapêutico; Fenobarbital/uso terapêutico; Cromossomos em Anel; Síndrome; Zonisamida

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Epilepsias Parciais / Transtornos Cromossômicos Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links