Additional evidence to support the role of the 20q13.33 region in susceptibility to autism.
Am J Med Genet A
; 161A(6): 1505-7, 2013 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23613186
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtorno Autístico
/
Cromossomos Humanos Par 20
/
Deleção Cromossômica
/
Predisposição Genética para Doença
/
Variações do Número de Cópias de DNA
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França