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Additional evidence to support the role of the 20q13.33 region in susceptibility to autism.
Mosca-Boidron, Anne-Laure; Valduga, Mylène; Thauvin-Robinet, Christel; Lagarde, Nathalie; Marle, Nathalie; Henry, Céline; Pinoit, Jean-Michel; Huet, Frédéric; Béri-Deixheimer, Mylène; Ragon, Clémence; Gueneau, Lucie; Payet, Muriel; Callier, Patrick; Mugneret, Francine; Jonveaux, Philippe; Faivre, Laurence.
Afiliação
  • Mosca-Boidron AL; Laboratoire de Cytogénétique, CHU Dijon, France. anne-laure.mosca-boidron@chu-dijon.fr
Am J Med Genet A ; 161A(6): 1505-7, 2013 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23613186
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 20 / Deleção Cromossômica / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 20 / Deleção Cromossômica / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França