SETBP1 mutation analysis in 944 patients with MDS and AML.

Thol, F; Suchanek, K J; Koenecke, C; Stadler, M; Platzbecker, U; Thiede, C; Schroeder, T; Kobbe, G; Kade, S; Löffeld, P; Banihosseini, S; Bug, G; Ottmann, O; Hofmann, W-K; Krauter, J; Kröger, N; Ganser, A; Heuser, M

Thol, F; Suchanek, K J; Koenecke, C; Stadler, M; Platzbecker, U; Thiede, C; Schroeder, T; Kobbe, G; Kade, S; Löffeld, P; Banihosseini, S; Bug, G; Ottmann, O; Hofmann, W-K; Krauter, J; Kröger, N; Ganser, A; Heuser, M.

Afiliação

Thol F; Department of Hematology, Hemostasis, Oncology and HSCT, Hannover Medical School, Hannover, Germany.

Leukemia ; 27(10): 2072-5, 2013 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23648668

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Mutação/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Proteínas Nucleares/genética; Adulto; Idoso; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Seguimentos; Humanos; Leucemia Mieloide Aguda/mortalidade; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/mortalidade; Prognóstico; Taxa de Sobrevida

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Proteínas Nucleares / Leucemia Mieloide Aguda / Proteínas de Transporte / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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