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Aryl uracil inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase: synthesis and characterization of analogs with a fused 5,6-bicyclic ring motif.
Krueger, A Chris; Randolph, John T; DeGoey, David A; Donner, Pamela L; Flentge, Charles A; Hutchinson, Douglas K; Liu, Dachun; Motter, Christopher E; Rockway, Todd W; Wagner, Rolf; Beno, David W A; Koev, Gennadiy; Lim, Hock B; Beyer, Jill M; Mondal, Rubina; Liu, Yaya; Kati, Warren M; Longenecker, Kenton L; Molla, Akhteruzzaman; Stewart, Kent D; Maring, Clarence J.
Afiliação
  • Krueger AC; AbbVie Inc., 1 North Waukegan Road, North Chicago, IL 60064, USA. a.chris.krueger@abbvie.com
Bioorg Med Chem Lett ; 23(12): 3487-90, 2013 Jun 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23664214
The synthesis and structure-activity relationships of a novel aryl uracil series which contains a fused 5,6-bicyclic ring unit for HCV NS5B inhibition is described. Several analogs display replicon cell culture potencies in the low nanomolar range along with excellent rat pharmacokinetic values.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Uracila / Compostos Bicíclicos com Pontes / Proteínas não Estruturais Virais / Inibidores Enzimáticos Limite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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