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Loss-of-function mutations in SIM1 contribute to obesity and Prader-Willi-like features.
Bonnefond, Amélie; Raimondo, Anne; Stutzmann, Fanny; Ghoussaini, Maya; Ramachandrappa, Shwetha; Bersten, David C; Durand, Emmanuelle; Vatin, Vincent; Balkau, Beverley; Lantieri, Olivier; Raverdy, Violeta; Pattou, François; Van Hul, Wim; Van Gaal, Luc; Peet, Daniel J; Weill, Jacques; Miller, Jennifer L; Horber, Fritz; Goldstone, Anthony P; Driscoll, Daniel J; Bruning, John B; Meyre, David; Whitelaw, Murray L; Froguel, Philippe.
Afiliação
  • Bonnefond A; European Genomic Institute for Diabetes, Lille Pasteur Institute, Lille, France.
J Clin Invest ; 123(7): 3037-41, 2013 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23778136
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Proteínas Repressoras / Obesidade Mórbida / Mutação de Sentido Incorreto / Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Proteínas Repressoras / Obesidade Mórbida / Mutação de Sentido Incorreto / Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França