[Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase defect. Acute cerebral episodes and nonketotic hypoglycemia in children].

von Mühlendahl, K E; Lehnert, W; Mönch, E

[Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase defect. Acute cerebral episodes and nonketotic hypoglycemia in children]. / Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase(MCAD)-Defekt. Akute zerebrale Episoden und nicht-ketotische Hypoglykämien bei Kindern.

von Mühlendahl, K E; Lehnert, W; Mönch, E.

Afiliação

von Mühlendahl KE; Kinderhospital Osnabrück, Universitäts-Kinderklinik Freiburg.

Dtsch Med Wochenschr ; 115(33): 1235-8, 1990 Aug 17.

Article em De | MEDLINE | ID: mdl-2387217

Assuntos

Acil-CoA Desidrogenases/deficiência; Hipoglicemia/genética; Acil-CoA Desidrogenase; Pré-Escolar; Diagnóstico Diferencial; Genes Recessivos; Humanos; Hipoglicemia/diagnóstico; Hipoglicemia/enzimologia; Lactente; Masculino; Síndrome de Reye/diagnóstico; Morte Súbita do Lactente/etiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acil-CoA Desidrogenases / Hipoglicemia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: De Revista: Dtsch Med Wochenschr Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article

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