A case report of two male siblings with autism and duplication of Xq13-q21, a region including three genes predisposing for autism.

Wentz, Elisabet; Vujic, Mihailo; Kärrstedt, Ewa-Lotta; Erlandsson, Anna; Gillberg, Christopher

Wentz, Elisabet; Vujic, Mihailo; Kärrstedt, Ewa-Lotta; Erlandsson, Anna; Gillberg, Christopher.

Afiliação

Wentz E; Gillberg Neuropsychiatry Centre, University of Gothenburg, Kungsgatan 12, SE-411 19, Göteborg, Sweden, elisabet.wentz@vgregion.se.

Eur Child Adolesc Psychiatry ; 23(5): 329-36, 2014 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23974867

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Duplicação Cromossômica/genética; Irmãos; Trissomia/genética; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos X/genética; Craniossinostoses/diagnóstico; Craniossinostoses/genética; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Deficiências da Aprendizagem/genética; Masculino; Análise em Microsséries; Análise de Sequência de DNA; Aberrações dos Cromossomos Sexuais

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Trissomia / Irmãos / Duplicação Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur Child Adolesc Psychiatry Assunto da revista: PEDIATRIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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