Your browser doesn't support javascript.
loading
FUT2: filling the gap between genes and environment in Behçet's disease?
Xavier, Joana M; Shahram, Farhad; Sousa, Inês; Davatchi, Fereydoun; Matos, Mafalda; Abdollahi, Bahar Sadeghi; Sobral, João; Nadji, Abdolhadi; Oliveira, Manuela; Ghaderibarim, Fahmida; Shafiee, Niloofar Mojarad; Oliveira, Sofia A.
Afiliação
  • Xavier JM; Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal.
  • Shahram F; Rheumatology Research Center, Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Sousa I; Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal.
  • Davatchi F; Rheumatology Research Center, Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Matos M; Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal.
  • Abdollahi BS; Rheumatology Research Center, Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Sobral J; Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal.
  • Nadji A; Rheumatology Research Center, Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Oliveira M; Centro de Investigação Matemática e Aplicaçóes - CIMA, Universidade de Évora, Évora, Portugal.
  • Ghaderibarim F; Rheumatology Research Center, Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Shafiee NM; Rheumatology Research Center, Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Oliveira SA; Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal.
Ann Rheum Dis ; 74(3): 618-24, 2015 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24326010
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Antígenos HLA-B / Síndrome de Behçet / Fucosiltransferases Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Ann Rheum Dis Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Portugal
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Antígenos HLA-B / Síndrome de Behçet / Fucosiltransferases Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Ann Rheum Dis Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Portugal