Reducing the risk of false discovery enabling identification of biologically significant genome-wide methylation status using the HumanMethylation450 array.

Naeem, Haroon; Wong, Nicholas C; Chatterton, Zac; Hong, Matthew K H; Pedersen, John S; Corcoran, Niall M; Hovens, Christopher M; Macintyre, Geoff

Naeem, Haroon; Wong, Nicholas C; Chatterton, Zac; Hong, Matthew K H; Pedersen, John S; Corcoran, Niall M; Hovens, Christopher M; Macintyre, Geoff.

Afiliação

Naeem H; NICTA Victoria Research Laboratory, Department of Electrical and Electronic Engineering, The University of Melbourne, Parkville, Victoria 3010, Australia. h.naeem@unimelb.edu.au.

BMC Genomics ; 15: 51, 2014 Jan 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24447442

Assuntos

Metilação de DNA; Genoma Humano; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Ilhas de CpG; Deleção de Genes; Genótipo; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Mutagênese Insercional; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Mapas de Interação de Proteínas; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Metilação de DNA / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: BMC Genomics Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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