Next-generation sequencing (NGS) as a fast molecular diagnosis tool for left ventricular noncompaction in an infant with compound mutations in the MYBPC3 gene.
Eur J Med Genet
; 57(4): 129-32, 2014 Mar.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24602869
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Transporte
/
Técnicas de Diagnóstico Molecular
/
Miocárdio Ventricular não Compactado Isolado
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França