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Treatment with an antibody directed against Nogo-A delays disease progression in the SOD1G93A mouse model of Amyotrophic lateral sclerosis.
Bros-Facer, Virginie; Krull, David; Taylor, Adam; Dick, James R T; Bates, Stewart A; Cleveland, Matthew S; Prinjha, Rabinder K; Greensmith, Linda.
Afiliação
  • Bros-Facer V; Sobell Department of Motor Neuroscience and Movement Disorders.
  • Krull D; Platform Science and Technology.
  • Taylor A; Biopharm R&D and.
  • Dick JR; Sobell Department of Motor Neuroscience and Movement Disorders.
  • Bates SA; Biopharm R&D and.
  • Cleveland MS; Biopharm R&D and.
  • Prinjha RK; Epinova DPU, Immuno-inflammation Therapy Area Unit, GlaxoSmithKline, Stevenage SG1 2NY, UK.
  • Greensmith L; Sobell Department of Motor Neuroscience and Movement Disorders, MRC Centre for Neuromuscular Diseases, UCL Institute of Neurology, Queen Square, London WC1N 3BG, UK l.greensmith@ucl.ac.uk.
Hum Mol Genet ; 23(16): 4187-200, 2014 Aug 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24667415
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Superóxido Dismutase / Esclerose Lateral Amiotrófica / Anticorpos / Proteínas da Mielina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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