Overall mutational spectrum of SLC20A2, PDGFB and PDGFRB in idiopathic basal ganglia calcification.

Nicolas, Gaël; Richard, Anne-Claire; Pottier, Cyril; Verny, Christophe; Durif, Franck; Roze, Emmanuel; Favrole, Pascal; Rudolf, Gabrielle; Anheim, Mathieu; Tranchant, Christine; Frebourg, Thierry; Campion, Dominique; Hannequin, Didier

Nicolas, Gaël; Richard, Anne-Claire; Pottier, Cyril; Verny, Christophe; Durif, Franck; Roze, Emmanuel; Favrole, Pascal; Rudolf, Gabrielle; Anheim, Mathieu; Tranchant, Christine; Frebourg, Thierry; Campion, Dominique; Hannequin, Didier.

Afiliação

Nicolas G; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Rouen, France, gaelnicolas@hotmail.com.

Neurogenetics ; 15(3): 215-6, 2014 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24770784

Assuntos

Doenças dos Gânglios da Base/genética; Calcinose/genética; Mutação; Doenças Neurodegenerativas/genética; Proteínas Cotransportadoras de Sódio-Fosfato Tipo III/genética; Feminino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças dos Gânglios da Base / Calcinose / Doenças Neurodegenerativas / Proteínas Cotransportadoras de Sódio-Fosfato Tipo III / Mutação Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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