Mitochondrial dysfunction affecting visual pathways.

Leruez, S; Amati-Bonneau, P; Verny, C; Reynier, P; Procaccio, V; Bonneau, D; Milea, D

Leruez, S; Amati-Bonneau, P; Verny, C; Reynier, P; Procaccio, V; Bonneau, D; Milea, D.

Afiliação

Leruez S; Service d'ophtalmologie, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49100 Angers, France. Electronic address: stleruez@chu-angers.fr.
Amati-Bonneau P; UMR CNRS 6214, Inserm U1083, université d'Angers, rue Haute-de-Reculée, 49045 Angers, France; Département de biochimie et génétique, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49100 Angers, France.
Verny C; UMR CNRS 6214, Inserm U1083, université d'Angers, rue Haute-de-Reculée, 49045 Angers, France; Service de neurologie, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49100 Angers, France.
Reynier P; UMR CNRS 6214, Inserm U1083, université d'Angers, rue Haute-de-Reculée, 49045 Angers, France; Département de biochimie et génétique, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49100 Angers, France.
Procaccio V; UMR CNRS 6214, Inserm U1083, université d'Angers, rue Haute-de-Reculée, 49045 Angers, France; Département de biochimie et génétique, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49100 Angers, France.
Bonneau D; UMR CNRS 6214, Inserm U1083, université d'Angers, rue Haute-de-Reculée, 49045 Angers, France; Département de biochimie et génétique, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49100 Angers, France.
Milea D; Service d'ophtalmologie, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49100 Angers, France; UMR CNRS 6214, Inserm U1083, université d'Angers, rue Haute-de-Reculée, 49045 Angers, France; Singapore national eye centre, Singapore eye research institute and Duke-NUS, 11, Third Hospital Ave, 168751 Singapore, Singapore.

Rev Neurol (Paris) ; 170(5): 344-54, 2014 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24798923

Assuntos

Doenças Mitocondriais/complicações; Doenças Mitocondriais/fisiopatologia; Doenças do Nervo Óptico/etiologia; Vias Visuais/fisiopatologia; Animais; Humanos; Doenças do Nervo Óptico/fisiopatologia; Retinose Pigmentar/etiologia; Retinose Pigmentar/fisiopatologia; Campos Visuais

Palavras-chave

Atrophie optique dominante; Autosomal dominant optic atrophy; Hereditary optic neuropathy; Leber's hereditary optic neuropathy; Neuropathie optique héréditaire; Neuropathie optique héréditaire de Leber; Neuropathies optiques mitochondriales toxiques; Syndrome de Wolfram; Toxic mitochondrial optic neuropathies; Wolfram syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vias Visuais / Doenças do Nervo Óptico / Doenças Mitocondriais Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Rev Neurol (Paris) Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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