A new common mutation in the cardiac beta-myosin heavy chain gene in Finnish patients with hypertrophic cardiomyopathy.

Jääskeläinen, Pertti; Heliö, Tiina; Aalto-Setälä, Katriina; Kaartinen, Maija; Ilveskoski, Erkki; Hämäläinen, Liisa; Melin, John; Kärkkäinen, Satu; Peuhkurinen, Keijo; Nieminen, Markku S; Laakso, Markku; Kuusisto, Johanna

Jääskeläinen, Pertti; Heliö, Tiina; Aalto-Setälä, Katriina; Kaartinen, Maija; Ilveskoski, Erkki; Hämäläinen, Liisa; Melin, John; Kärkkäinen, Satu; Peuhkurinen, Keijo; Nieminen, Markku S; Laakso, Markku; Kuusisto, Johanna.

Afiliação

Jääskeläinen P; Heart Center,Kuopio University Hospital , Kuopio , Finland.

Ann Med ; 46(6): 424-9, 2014 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24888384

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; Miosinas Ventriculares/genética; Miosinas Cardíacas/genética; Proteínas de Transporte/genética; Feminino; Finlândia/epidemiologia; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Prevalência; Tropomiosina/genética

Palavras-chave

Alpha-tropomyosin; Finland; beta-myosin heavy chain; cardiac myosin-binding protein C; genetics; hypertrophic cardiomyopathy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Cadeias Pesadas de Miosina / Mutação de Sentido Incorreto / Miosinas Ventriculares Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Ann Med Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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