Your browser doesn't support javascript.
loading
Single-nucleotide polymorphism arrays and unexpected consanguinity: considerations for clinicians when returning results to families.
Delgado, Fernanda; Tabor, Holly K; Chow, Penny M; Conta, Jessie H; Feldman, Kenneth W; Tsuchiya, Karen D; Beck, Anita E.
Afiliação
  • Delgado F; 1] University of Washington School of Medicine, Seattle, Washington, USA [2] Division of Genetic Medicine, Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle, Washington, USA.
  • Tabor HK; 1] Division of Genetic Medicine, Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle, Washington, USA [2] Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA [3] Treuman Katz Center for Pediatric Bioethics, Seattle Children's Research Institute, Seattle, Washington, USA.
  • Chow PM; Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA.
  • Conta JH; Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA.
  • Feldman KW; Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA.
  • Tsuchiya KD; Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA.
  • Beck AE; 1] University of Washington School of Medicine, Seattle, Washington, USA [2] Division of Genetic Medicine, Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle, Washington, USA [3] Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA.
Genet Med ; 17(5): 400-4, 2015 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25232848

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Consanguinidade / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Achados Incidentais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Consanguinidade / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Achados Incidentais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos