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Genome-wide association study identifies TF as a significant modifier gene of iron metabolism in HFE hemochromatosis.
de Tayrac, Marie; Roth, Marie-Paule; Jouanolle, Anne-Marie; Coppin, Hélène; le Gac, Gérald; Piperno, Alberto; Férec, Claude; Pelucchi, Sara; Scotet, Virginie; Bardou-Jacquet, Edouard; Ropert, Martine; Bouvet, Régis; Génin, Emmanuelle; Mosser, Jean; Deugnier, Yves.
Afiliação
  • de Tayrac M; CNRS, UMR 6290, Institut Génétique et Développement de Rennes, Rennes, France; Université de Rennes 1, UEB, Biosit, Faculté de Médecine, Rennes, France; CHU Rennes, Service de Génétique Moléculaire et Génomique, Rennes, France. Electronic address: Marie.detayrac@univ-rennes1.fr.
  • Roth MP; Inserm, U1043, Toulouse, France; CNRS, U5282, Toulouse, France; Université de Toulouse, UPS, Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan (CPTP), Toulouse, France.
  • Jouanolle AM; CHU Rennes, Service de Génétique Moléculaire et Génomique, Rennes, France.
  • Coppin H; Inserm, U1043, Toulouse, France; CNRS, U5282, Toulouse, France; Université de Toulouse, UPS, Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan (CPTP), Toulouse, France.
  • le Gac G; Inserm, UMR1078, Université de Brest, SFR ScInBioS, CHRU, Brest, France; Etablissement Français du Sang - Bretagne, Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'Histocompatibilité, Brest, France.
  • Piperno A; University of Milano-Bicocca, Department of Health Sciences, Centre for Iron Disorders, S. Gerardo Hospital, Monza, Italy.
  • Férec C; Inserm, UMR1078, Université de Brest, SFR ScInBioS, CHRU, Brest, France; Etablissement Français du Sang - Bretagne, Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'Histocompatibilité, Brest, France.
  • Pelucchi S; University of Milano-Bicocca, Department of Health Sciences, Centre for Iron Disorders, S. Gerardo Hospital, Monza, Italy.
  • Scotet V; Inserm, UMR1078, Université de Brest, SFR ScInBioS, CHRU, Brest, France; Etablissement Français du Sang - Bretagne, Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'Histocompatibilité, Brest, France.
  • Bardou-Jacquet E; CHU de Rennes, Liver Unit and French Reference Centre for Rare Iron Overload Diseases of Genetic Origin, Rennes, France; INSERM, UMR 991, Equipe Fer et Foie, Rennes, France.
  • Ropert M; CHU Rennes, Service de Biochimie, Rennes, France.
  • Bouvet R; CHU Rennes, Service de Génétique Moléculaire et Génomique, Rennes, France; Plate-forme Génomique Santé Biogenouest, Biosit, Rennes, France.
  • Génin E; Inserm, UMR1078, Université de Brest, SFR ScInBioS, CHRU, Brest, France.
  • Mosser J; CNRS, UMR 6290, Institut Génétique et Développement de Rennes, Rennes, France; Université de Rennes 1, UEB, Biosit, Faculté de Médecine, Rennes, France; CHU Rennes, Service de Génétique Moléculaire et Génomique, Rennes, France.
  • Deugnier Y; CHU de Rennes, Liver Unit and French Reference Centre for Rare Iron Overload Diseases of Genetic Origin, Rennes, France; INSERM, UMR 991, Equipe Fer et Foie, Rennes, France; INSERM, Centre of Clinical Investigation 0203, CHU de Rennes, Rennes, France.
J Hepatol ; 62(3): 664-72, 2015 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25457201
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transferrina / Antígenos de Histocompatibilidade Classe I / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Genes Modificadores / Hemocromatose / Ferro / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Clinical_trials / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Hepatol Assunto da revista: GASTROENTEROLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transferrina / Antígenos de Histocompatibilidade Classe I / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Genes Modificadores / Hemocromatose / Ferro / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Clinical_trials / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Hepatol Assunto da revista: GASTROENTEROLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article