Identification and expression analysis of a novel intragenic EFNB1 mutation causing craniofrontonasal syndrome.
Meta Gene
; 2: 25-31, 2014 Dec.
Article
em En
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| ID: mdl-25606386
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Meta Gene
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
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México