Mutations of GJB2 encoding connexin 26 contribute to non-syndromic moderate and severe hearing loss in Pakistan.

Salman, Midhat; Bashir, Rasheeda; Imtiaz, Ayesha; Maqsood, Azra; Mujtaba, Ghulam; Iqbal, Muddassar; Naz, Sadaf

Salman, Midhat; Bashir, Rasheeda; Imtiaz, Ayesha; Maqsood, Azra; Mujtaba, Ghulam; Iqbal, Muddassar; Naz, Sadaf.

Afiliação

Salman M; School of Biological Sciences, University of the Punjab, Quaid-i-Azam Campus, Lahore, 54590, Pakistan.

Eur Arch Otorhinolaryngol ; 272(8): 2071-5, 2015 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25636251

Assuntos

Conexinas/genética; Perda Auditiva; Adulto; Alelos; Criança; Conexina 26; Feminino; Perda Auditiva/epidemiologia; Perda Auditiva/genética; Perda Auditiva/fisiopatologia; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Paquistão/epidemiologia; Linhagem; Índice de Gravidade de Doença

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Perda Auditiva Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Eur Arch Otorhinolaryngol Assunto da revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Paquistão

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