Analysis of structural features of dihydropyridine analogs needed to reverse multidrug resistance and to inhibit photoaffinity labeling of P-glycoprotein.

Nogae, I; Kohno, K; Kikuchi, J; Kuwano, M; Akiyama, S; Kiue, A; Suzuki, K; Yoshida, Y; Cornwell, M M; Pastan, I

Nogae, I; Kohno, K; Kikuchi, J; Kuwano, M; Akiyama, S; Kiue, A; Suzuki, K; Yoshida, Y; Cornwell, M M; Pastan, I.

Afiliação

Nogae I; Department of Biochemistry, Oita Medical School, Japan.

Biochem Pharmacol ; 38(3): 519-27, 1989 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2563655

Assuntos

Marcadores de Afinidade/metabolismo; Azidas/metabolismo; Di-Hidropiridinas/farmacologia; Resistência a Medicamentos; Glicoproteínas de Membrana/metabolismo; Vindesina/análogos & derivados; Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP; Humanos; Fotólise; Relação Estrutura-Atividade; Células Tumorais Cultivadas/efeitos dos fármacos; Vincristina/metabolismo; Vindesina/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Azidas / Vindesina / Resistência a Medicamentos / Di-Hidropiridinas / Glicoproteínas de Membrana / Marcadores de Afinidade Limite: Humans Idioma: En Revista: Biochem Pharmacol Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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