Differentiation between severe HELLP syndrome and thrombotic microangiopathy, thrombotic thrombocytopenic purpura and other imitators.

Pourrat, O; Coudroy, R; Pierre, F

Pourrat, O; Coudroy, R; Pierre, F.

Afiliação

Pourrat O; Obstetric Medicine Clinic, Intensive Care and Internal Medicine Unit, University of Poitiers, Jean Bernard Hospital, Poitiers Cedex, France. Electronic address: olivier.pourrat@chu-poitiers.fr.
Coudroy R; Intensive Care and Internal Medicine Unit, University of Poitiers, Jean Bernard Hospital, Poitiers Cedex, France.
Pierre F; Department of Gynaecology and Obstetrics, University of Poitiers, Jean Bernard Hospital, Poitiers Cedex, France.

Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol ; 189: 68-72, 2015 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25879992

Assuntos

Síndrome HELLP/diagnóstico; Púrpura Trombocitopênica Trombótica; Microangiopatias Trombóticas; Síndrome Antifosfolipídica; Diagnóstico Diferencial; Fígado Gorduroso; Feminino; Humanos; Lúpus Eritematoso Sistêmico; Pré-Eclâmpsia; Gravidez; Sepse

Palavras-chave

HELLP syndrome; Hemolytic uremic syndrome; Pre-eclampsia; Thrombotic microangiopathy; Thrombotic thrombocytopenic purpura

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Púrpura Trombocitopênica Trombótica / Síndrome HELLP / Microangiopatias Trombóticas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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