Phenylketonuria: detection of a frequent haplotype 4 allele mutation. | Hum Genet;84(1): 95-6, 1989 Dec. | MEDLINE

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Phenylketonuria: detection of a frequent haplotype 4 allele mutation.

Dworniczak, B; Aulehla-Scholz, C; Horst, J.

Afiliação

Dworniczak B; Institut für Humangenetik der Universität, Münster, Federal Republic of Germany.

Hum Genet ; 84(1): 95-6, 1989 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2606484

Assuntos

Alelos; Haplótipos; Mutação; Fenilcetonúrias/genética; Sequência de Bases; Éxons; Triagem de Portadores Genéticos; Homozigoto; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Sondas de Oligonucleotídeos; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilcetonúrias / Haplótipos / Alelos / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilcetonúrias / Haplótipos / Alelos / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article