Haploinsufficiency of the MYT1L gene causes intellectual disability frequently associated with behavioral disorder.

Mayo, Sonia; Roselló, Mónica; Monfort, Sandra; Oltra, Silvestre; Orellana, Carmen; Martínez, Francisco

Mayo, Sonia; Roselló, Mónica; Monfort, Sandra; Oltra, Silvestre; Orellana, Carmen; Martínez, Francisco.

Afiliação

Mayo S; Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
Roselló M; Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
Monfort S; Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
Oltra S; Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
Orellana C; Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
Martínez F; Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.

Genet Med ; 17(8): 683-4, 2015 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26240977

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 2; Deficiência Intelectual/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Obesidade/genética; Fatores de Transcrição/genética; Animais; Feminino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção Cromossômica / Deficiência Intelectual / Proteínas do Tecido Nervoso / Obesidade Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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