Lynch Syndrome Patients with Limited Family History Identified in a Laboratory Setting: A Descriptive Study.

Landon, Michelle; Saam, Jennifer; Brown, Krystal L; Moyes, Kelsey; Evans, Brent; Wenstrup, Richard

Landon, Michelle; Saam, Jennifer; Brown, Krystal L; Moyes, Kelsey; Evans, Brent; Wenstrup, Richard.

Afiliação

Landon M; Myriad Genetic Laboratories, Inc., Salt Lake City, Utah, USA.

Oncology ; 89(4): 221-6, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26393997

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Neoplasias/genética; Adulto; Idoso; Reparo de Erro de Pareamento de DNA/genética; Testes Genéticos/métodos; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Medição de Risco

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Neoplasias Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Oncology Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google