Colorectal cancer risk variants at 8q23.3 and 11q23.1 are associated with disease phenotype in APC mutation carriers.
Fam Cancer
; 15(4): 563-70, 2016 10.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26880076
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 8
/
Cromossomos Humanos Par 11
/
Neoplasias Colorretais
/
Proteína da Polipose Adenomatosa do Colo
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Fam Cancer
Assunto da revista:
NEOPLASIAS
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda