Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor and factor XII mutation: a series of 57 patients from the French National Center of Reference for Angioedema.
Clin Exp Immunol
; 185(3): 332-7, 2016 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27271546
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fator XII
/
Proteína Inibidora do Complemento C1
/
Angioedemas Hereditários
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Qualitative_research
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Pregnancy
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Clin Exp Immunol
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França