Phakomatosis pigmentovascularis type IIb: A case with Klippel-Trenáunay syndrome and extensive dermal melanocytosis as nevus of Ota, nevus of Ito and ectopic Mongolian spots.
J Dermatol
; 44(3): e32-e33, 2017 Mar.
Article
em En
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| ID: mdl-27374914
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1
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01-internacional
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Assunto principal:
Neoplasias Cutâneas
/
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
/
Síndromes Neurocutâneas
/
Mancha Mongólica
/
Nevo Pigmentado
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Dermatol
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão