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Clinical and mutational spectrum of hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia syndrome.
Belge, Hendrica; Dahan, Karin; Cambier, Jean-François; Benoit, Valérie; Morelle, Johann; Bloch, Julie; Vanhille, Philippe; Pirson, Yves; Demoulin, Nathalie.
Afiliação
  • Belge H; Division of Nephrology, Cliniques universitaires Saint-Luc, Brussels, Belgium.
  • Dahan K; Institute of Experimental and Clinical Research, Université catholique de Louvain, Brussels, Belgium.
  • Cambier JF; Institute of Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland.
  • Benoit V; Centre de Génétique Humaine, Institut de Pathologie et de Génétique, Gosselies, Belgium.
  • Morelle J; Division of Nephrology, Grand hôpital de Charleroi, Gilly, Belgium.
  • Bloch J; Centre de Génétique Humaine, Institut de Pathologie et de Génétique, Gosselies, Belgium.
  • Vanhille P; Division of Nephrology, Cliniques universitaires Saint-Luc, Brussels, Belgium.
  • Pirson Y; Institute of Experimental and Clinical Research, Université catholique de Louvain, Brussels, Belgium.
  • Demoulin N; Division of Nephrology, Centre hospitalier de Valenciennes, Valenciennes, France.
Nephrol Dial Transplant ; 32(5): 830-837, 2017 May 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27387476
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Urogenitais / Mutação de Sentido Incorreto / Surdez / Fator de Transcrição GATA3 / Hipoparatireoidismo / Rim Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Nephrol Dial Transplant Assunto da revista: NEFROLOGIA / TRANSPLANTE Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica
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