Renal angiomyolipoma bleeding in a patient with TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome after 17 years of renal replacement therapy.

Furlano, Mónica; Barreiro, Yaima; Martí, Teresa; Facundo, Carme; Ruiz-García, César; DaSilva, Iara; Ayasreh, Nadia; Cabrera-López, Cristina; Ballarín, José; Ars, Elisabet; Torra, Roser

Renal angiomyolipoma bleeding in a patient with TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome after 17 years of renal replacement therapy. / Sangrado de angiomiolipoma renal en paciente con síndrome de genes contiguos (TSC2/PKD1) tras 17 años de tratamiento renal sustitutivo.

Furlano, Mónica; Barreiro, Yaima; Martí, Teresa; Facundo, Carme; Ruiz-García, César; DaSilva, Iara; Ayasreh, Nadia; Cabrera-López, Cristina; Ballarín, José; Ars, Elisabet; Torra, Roser.

Afiliação

Furlano M; Enfermedades Renales Hereditarias, Servicio de Nefrología, Fundació Puigvert, Barcelona, España; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Barcelona, España; Universitat Autònoma de Barcelona, REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona, España.
Barreiro Y; Servicio de Hemodiálisis, Avericum S.L., Las Palmas de Gran Canaria, España.
Martí T; Servicio de Radiología, Fundació Puigvert, Barcelona, España.
Facundo C; Unidad de Trasplante Renal, Servicio de Nefrología, Fundació Puigvert, Barcelona, España; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Barcelona, España; Universitat Autònoma de Barcelona, REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona, España.
Ruiz-García C; Servicio de Nefrología, Fundació Puigvert, Barcelona, España; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Barcelona, España.
DaSilva I; Servicio de Nefrología, Fundació Puigvert, Barcelona, España; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Barcelona, España; Universitat Autònoma de Barcelona, REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona, España.
Ayasreh N; Enfermedades Renales Hereditarias, Servicio de Nefrología, Fundació Puigvert, Barcelona, España; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Barcelona, España; Universitat Autònoma de Barcelona, REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona, España.
Cabrera-López C; Universitat Autònoma de Barcelona, REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona, España; Servicio de Nefrología, Hospital Moisés Broggi, Sant Joan Despí, Barcelona.
Ballarín J; Servicio de Nefrología, Fundació Puigvert, Barcelona, España; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Barcelona, España; Universitat Autònoma de Barcelona, REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona, España.
Ars E; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Barcelona, España; Universitat Autònoma de Barcelona, REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona, España; Laboratorio de Biología Molecular, Fundació Puigvert, Barcelona, España.
Torra R; Enfermedades Renales Hereditarias, Servicio de Nefrología, Fundació Puigvert, Barcelona, España; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Barcelona, España; Universitat Autònoma de Barcelona, REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona, España. Electronic addre

Nefrologia ; 37(1): 87-92, 2017.

Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-27595512

Assuntos

Angiomiolipoma/complicações; Hematoma/etiologia; Interferon gama/deficiência; Doenças Renais Císticas/complicações; Neoplasias Renais/complicações; Rim Policístico Autossômico Dominante/complicações; Canais de Cátion TRPP/genética; Esclerose Tuberosa/complicações; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Adulto; Angiomiolipoma/diagnóstico por imagem; Angiomiolipoma/genética; Angiomiolipoma/cirurgia; Embolização Terapêutica; Hematoma/diagnóstico por imagem; Hematoma/patologia; Humanos; Imunossupressores/uso terapêutico; Interferon gama/genética; Rim/diagnóstico por imagem; Rim/patologia; Doenças Renais Císticas/diagnóstico por imagem; Doenças Renais Císticas/genética; Doenças Renais Císticas/cirurgia; Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem; Neoplasias Renais/genética; Neoplasias Renais/cirurgia; Transplante de Rim; Masculino; Rim Policístico Autossômico Dominante/genética; Rim Policístico Autossômico Dominante/cirurgia; Síndrome; Esclerose Tuberosa/diagnóstico por imagem; Esclerose Tuberosa/genética; Esclerose Tuberosa/cirurgia; Proteína 2 do Complexo Esclerose Tuberosa

Palavras-chave

ADPKD; Angiomiolipoma; Angiomyolipoma; Autosomal dominant polycystic kidney disease; Contiguous gene syndrome; Esclerosis tuberosa; Inhibidores de mTOR; PQRAD; Poliquistosis renal autosómica dominante; Síndrome de genes contiguos; TSC2/PKD1; Tuberous sclerosis; mTOR inhibitors

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esclerose Tuberosa / Interferon gama / Rim Policístico Autossômico Dominante / Angiomiolipoma / Proteínas Supressoras de Tumor / Doenças Renais Císticas / Canais de Cátion TRPP / Hematoma / Neoplasias Renais Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En / Es Revista: Nefrologia Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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