Mutations in CRLF1 cause familial achalasia.
Clin Genet
; 92(1): 104-108, 2017 Jul.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27976805
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Trismo
/
Anormalidades Múltiplas
/
Deformidades Congênitas da Mão
/
Acalasia Esofágica
/
Receptores de Citocinas
/
Hiperidrose
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha