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Mutations in CRLF1 cause familial achalasia.
Busch, A; Zarkovic, M; Lowe, C; Jankofsky, M; Ganschow, R; Buers, I; Kurth, I; Reutter, H; Rutsch, F; Hübner, C A.
Afiliação
  • Busch A; Institute of Human Genetics, Jena University Hospital, Jena, Germany.
  • Zarkovic M; Institute of Human Genetics, Jena University Hospital, Jena, Germany.
  • Lowe C; Department of General Pediatrics, Münster University Children's Hospital, Münster, Germany.
  • Jankofsky M; Clinic of General Pediatrics, University Hospital Bonn, Bonn, Germany.
  • Ganschow R; Clinic of General Pediatrics, University Hospital Bonn, Bonn, Germany.
  • Buers I; Department of General Pediatrics, Münster University Children's Hospital, Münster, Germany.
  • Kurth I; Institute of Human Genetics, Jena University Hospital, Jena, Germany.
  • Reutter H; Department of Neonatology and Pediatric Intensive Care, University Hospital Bonn, Bonn, Germany.
  • Rutsch F; Institute of Human Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany.
  • Hübner CA; Department of General Pediatrics, Münster University Children's Hospital, Münster, Germany.
Clin Genet ; 92(1): 104-108, 2017 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27976805
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trismo / Anormalidades Múltiplas / Deformidades Congênitas da Mão / Acalasia Esofágica / Receptores de Citocinas / Hiperidrose Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trismo / Anormalidades Múltiplas / Deformidades Congênitas da Mão / Acalasia Esofágica / Receptores de Citocinas / Hiperidrose Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha