A novel mutation in TAP1 gene leading to MHC class I deficiency: Report of two cases and review of the literature.
Clin Immunol
; 178: 74-78, 2017 05.
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em En
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Mutação da Fase de Leitura
/
Imunodeficiência Combinada Severa
/
Membro 2 da Subfamília B de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Immunol
Assunto da revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article