The 22q11.2 Deletion Syndrome in Congenital Heart Defects: Prevalence of Microdeletion Syndrome in Cameroon.
Glob Heart
; 12(2): 115-120, 2017 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28302550
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 22
/
Testes Genéticos
/
Deleção Cromossômica
/
Síndrome de DiGeorge
/
Cardiopatias Congênitas
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País/Região como assunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
Glob Heart
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article