TGFß pathway deregulation and abnormal phospho-SMAD2/3 staining in hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis-Dutch type.
Brain Pathol
; 28(4): 495-506, 2018 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28557134
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fator de Crescimento Transformador beta
/
Angiopatia Amiloide Cerebral Familiar
/
Proteína Smad2
/
Proteína Smad3
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Brain Pathol
Assunto da revista:
CEREBRO
/
PATOLOGIA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda