Genome-wide cfDNA screening: clinical laboratory experience with the first 10,000 cases.

Ehrich, Mathias; Tynan, John; Mazloom, Amin; Almasri, Eyad; McCullough, Ron; Boomer, Theresa; Grosu, Daniel; Chibuk, Jason

Ehrich, Mathias; Tynan, John; Mazloom, Amin; Almasri, Eyad; McCullough, Ron; Boomer, Theresa; Grosu, Daniel; Chibuk, Jason.

Afiliação

Ehrich M; Sequenom, San Diego, California, USA.
Tynan J; Sequenom, San Diego, California, USA.
Mazloom A; Sequenom, San Diego, California, USA.
Almasri E; Sequenom, San Diego, California, USA.
McCullough R; Sequenom, San Diego, California, USA.
Boomer T; Sequenom, San Diego, California, USA.
Grosu D; Sequenom, San Diego, California, USA.
Chibuk J; Sequenom, San Diego, California, USA.

Genet Med ; 19(12): 1332-1337, 2017 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28617416

Assuntos

Ácidos Nucleicos Livres; Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico; Doenças Genéticas Inatas/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Aberrações Cromossômicas; Serviços de Laboratório Clínico/normas; Feminino; Humanos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal/normas; Fatores de Risco; Sensibilidade e Especificidade

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Estudo de Associação Genômica Ampla / Ácidos Nucleicos Livres / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google