Epigenetic mechanism of FMR1 inactivation in Fragile X syndrome.

Hecht, Merav; Tabib, Amalia; Kahan, Tamar; Orlanski, Shari; Gropp, Michal; Tabach, Yuval; Yanuka, Ofra; Benvenisty, Nissim; Keshet, Ilana; Cedar, Howard

Hecht, Merav; Tabib, Amalia; Kahan, Tamar; Orlanski, Shari; Gropp, Michal; Tabach, Yuval; Yanuka, Ofra; Benvenisty, Nissim; Keshet, Ilana; Cedar, Howard.

Afiliação

Hecht M; Department of Developmental Biology and Cancer Research, Hebrew University, Jerusalem.

Int J Dev Biol ; 61(3-4-5): 285-292, 2017.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28621425

Assuntos

Metilação de DNA; Epigênese Genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Regiões 5' não Traduzidas; Animais; Diferenciação Celular; Desenvolvimento Embrionário; Células-Tronco Embrionárias/metabolismo; Fibroblastos/metabolismo; Heterocromatina/química; Histonas/metabolismo; Humanos; Camundongos; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Fenótipo; Regiões Promotoras Genéticas; RNA/metabolismo; Interferência de RNA; RNA Interferente Pequeno/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento / Metilação de DNA / Epigênese Genética / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Int J Dev Biol Assunto da revista: BIOLOGIA / EMBRIOLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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