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[Angioedema as initial manifestation of hypogammaglobulinemia]. / Angioedema como única manifestación inicial de hipogammaglobulinemia.
López-Rocha, Eunice; O'Farril-Romanillos, Patricia; Cerda-Reyes, Saraid; Medina-Torres, Edgar A; Espinosa-Padilla, Sara E; Huerta-López, José G; Blancas-Galicia, Lizbeth.
Afiliação
  • López-Rocha E; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Especialidades, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica, Ciudad de México, México. blancas.lizbeth@gmail.com.
Rev Alerg Mex ; 64(2): 228-234, 2017.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-28658731
RESUMEN
La inmunodeficiencia común variable se caracteriza por hipogammaglobulinemia e incapacidad para responder a las vacunas. Los pacientes en su mayoría manifiestan infecciones, sin embargo, menos de 5 % solo presenta patologías como autoinmunidad, inflamación granulomatosa, esplenomegalia o enfermedad linfoproliferativa, entre otras, sin infecciones. Se describe el caso de una mujer que debutó con afección cutánea localizada, angioedema facial, sin otros síntomas iniciales. Después del diagnóstico se documentó esplenomegalia y bronquiectasias. El angioedema y las bronquiectasias respondieron con la sustitución de la gammaglobulina intravenosa. En este artículo, además de la descripción del caso, se revisan las manifestaciones dermatológicas asociadas con inmunodeficiencia común variable.
Assuntos
Palavras-chave
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunodeficiência de Variável Comum / Angioedema Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev Alerg Mex Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunodeficiência de Variável Comum / Angioedema Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev Alerg Mex Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article