What can the CF registry tell us about rare CFTR-mutations? A Belgian study.
Orphanet J Rare Dis
; 12(1): 142, 2017 08 22.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28830496
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística
/
Mutação
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Orphanet J Rare Dis
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Bélgica