Analysis of NOD-like receptor NLRP1 in multiple sclerosis families.

Bernales, Cecily Q; Encarnacion, Mary; Criscuoli, Maria G; Yee, Irene M; Traboulsee, Anthony L; Sadovnick, A Dessa; Vilariño-Güell, Carles

Bernales, Cecily Q; Encarnacion, Mary; Criscuoli, Maria G; Yee, Irene M; Traboulsee, Anthony L; Sadovnick, A Dessa; Vilariño-Güell, Carles.

Afiliação

Bernales CQ; Department of Medical Genetics, University of British Columbia, 5639-2215 Wesbrook Mall, Vancouver, BC, V6T 1Z3, Canada.
Encarnacion M; Department of Medical Genetics, University of British Columbia, 5639-2215 Wesbrook Mall, Vancouver, BC, V6T 1Z3, Canada.
Criscuoli MG; Department of Medical Genetics, University of British Columbia, 5639-2215 Wesbrook Mall, Vancouver, BC, V6T 1Z3, Canada.
Yee IM; Department of Medical Genetics, University of British Columbia, 5639-2215 Wesbrook Mall, Vancouver, BC, V6T 1Z3, Canada.
Traboulsee AL; Division of Neurology, Faculty of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
Sadovnick AD; Department of Medical Genetics, University of British Columbia, 5639-2215 Wesbrook Mall, Vancouver, BC, V6T 1Z3, Canada.
Vilariño-Güell C; Division of Neurology, Faculty of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.

Immunogenetics ; 70(3): 205-207, 2018 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28988323

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Proteínas Reguladoras de Apoptose/genética; Exoma/genética; Predisposição Genética para Doença; Esclerose Múltipla/genética; Adulto; Códon sem Sentido; Feminino; Genótipo; Haplótipos; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Esclerose Múltipla/fisiopatologia; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Proteínas NLR; Linhagem; Sequenciamento do Exoma

Palavras-chave

Familial; Multiple sclerosis; Mutation; NLRP1; NOD-like receptors

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Proteínas Reguladoras de Apoptose / Exoma / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Immunogenetics Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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