Detection of Rare Somatic GNAS Mutation in McCune-Albright Syndrome Using a Novel Peptide Nucleic Acid Probe in a Single Tube.

Lo, Fu-Sung; Chen, Tai-Long; Chiou, Chiuan-Chian

Lo, Fu-Sung; Chen, Tai-Long; Chiou, Chiuan-Chian.

Afiliação

Lo FS; Division of Pediatric Endocrinology & Genetics, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou, Taoyuan 333, Taiwan. lofusu@cgmh.org.tw.
Chen TL; School of Medicine, College of Medicine, Chang Gung University, Taoyuan 333, Taiwan. lofusu@cgmh.org.tw.
Chiou CC; Molecular Medicine Research Center, College of Medicine, Chang Gung University, Taoyuan 333, Taiwan. tl.chen@outlook.com.

Molecules ; 22(11)2017 Nov 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29104223

Assuntos

Cromograninas/genética; Displasia Fibrosa Poliostótica/genética; Subunidades alfa Gs de Proteínas de Ligação ao GTP/genética; Ácidos Nucleicos Peptídicos/química; Análise Mutacional de DNA; Humanos; Mutação/genética

Palavras-chave

GNAS mutation; McCune-Albright syndrome; peptide nucleic acid probe; sensitive detection

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromograninas / Subunidades alfa Gs de Proteínas de Ligação ao GTP / Ácidos Nucleicos Peptídicos / Displasia Fibrosa Poliostótica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Molecules Assunto da revista: BIOLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Taiwan

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