Specific association of the rs6500265 and rs9933632 single-nucleotide polymorphisms in Japanese patients with antipyretic analgesic-related Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis with severe ocular involvements.

Okamoto-Uchida, Yoshimi; Nakamura, Ryosuke; Matsunaga, Kayoko; Aihara, Michiko; Saito, Yoshiro

Okamoto-Uchida, Yoshimi; Nakamura, Ryosuke; Matsunaga, Kayoko; Aihara, Michiko; Saito, Yoshiro.

Afiliação

Okamoto-Uchida Y; Division of Medicinal Safety Science, National Institute of Health Sciences, Tokyo.
Nakamura R; Division of Medicinal Safety Science, National Institute of Health Sciences, Tokyo.
Matsunaga K; Department of Integrative Medical Science for Allergic Disease, Fujita Health University School of Medicine, Toyoake.
Aihara M; Department of Environmental Immuno-Dermatology, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan.
Saito Y; Division of Medicinal Safety Science, National Institute of Health Sciences, Tokyo.

Pharmacogenet Genomics ; 28(3): 95-98, 2018 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29239905

Assuntos

Oftalmopatias/genética; Predisposição Genética para Doença; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Síndrome de Stevens-Johnson/genética; Adulto; Idoso; Alelos; Antipiréticos/administração & dosagem; Antipiréticos/efeitos adversos; Progressão da Doença; Oftalmopatias/complicações; Oftalmopatias/tratamento farmacológico; Oftalmopatias/patologia; Feminino; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; RNA Longo não Codificante/genética; Síndrome de Stevens-Johnson/complicações; Síndrome de Stevens-Johnson/tratamento farmacológico; Síndrome de Stevens-Johnson/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Stevens-Johnson / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Oftalmopatias Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Pharmacogenet Genomics Assunto da revista: FARMACOLOGIA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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