Distal deletion at 22q11.2 as differential diagnosis in Craniofacial Microsomia: Case report and literature review.
Eur J Med Genet
; 61(5): 262-268, 2018 May.
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em En
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| ID: mdl-29288792
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Síndrome da Deleção 22q11
/
Síndrome de Goldenhar
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil