Defining the phenotypic spectrum of SLC6A1 mutations.
Epilepsia
; 59(2): 389-402, 2018 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29315614
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Epilepsias Mioclônicas
/
Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de GABA
/
Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Epilepsia
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Dinamarca