Association between genetic polymorphism and levothyroxine bioavailability in hypothyroid patients.

Arici, Merve; Oztas, Ezgi; Yanar, Fatih; Aksakal, Nihat; Ozcinar, Beyza; Ozhan, Gul

Arici, Merve; Oztas, Ezgi; Yanar, Fatih; Aksakal, Nihat; Ozcinar, Beyza; Ozhan, Gul.

Afiliação

Arici M; Department of Pharmaceutical Toxicology, Faculty of Pharmacy, Istanbul University, Istanbul, Turkey.
Oztas E; Department of Pharmaceutical Toxicology, Faculty of Pharmacy, Istanbul University, Istanbul, Turkey.
Yanar F; Department of General Surgery, Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey.
Aksakal N; Department of General Surgery, Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey.
Ozcinar B; Department of General Surgery, Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey.
Ozhan G; Department of Pharmaceutical Toxicology, Faculty of Pharmacy, Istanbul University, Istanbul, Turkey.

Endocr J ; 65(3): 317-323, 2018 Mar 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29321381

Assuntos

Hipotireoidismo/tratamento farmacológico; Hipotireoidismo/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Tiroxina/farmacocinética; Disponibilidade Biológica; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Feminino; Glucuronosiltransferase/genética; Humanos; Hipotireoidismo/sangue; Iodeto Peroxidase/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Farmacogenética; Receptores dos Hormônios Tireóideos/genética; Receptores da Tireotropina/genética; Testes de Função Tireóidea; Hormônios Tireóideos/sangue; Tiroxina/uso terapêutico; Iodotironina Desiodinase Tipo II

Palavras-chave

Genetic polymorphism; Hypothyroid; Levothyroxine

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tiroxina / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Hipotireoidismo Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Endocr J Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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