SCL20A2 mutation presenting with acute ischemic stroke: a case report.

Zhang, Xiaoyu; Ma, Gaoting; Zhao, Zhangning; Zhu, Meijia

Zhang, Xiaoyu; Ma, Gaoting; Zhao, Zhangning; Zhu, Meijia.

Afiliação

Zhang X; Department of Neurology, Qianfoshan Hospital, Shandong University, Jinan, 250014, China.
Ma G; Department of Neurology, Qianfoshan Hospital, Shandong University, Jinan, 250014, China.
Zhao Z; Department of Neurology, Qianfoshan Hospital, Shandong University, Jinan, 250014, China.
Zhu M; Department of Neurology, Qianfoshan Hospital, Shandong University, Jinan, 250014, China. zmjqfsyy@126.com.

BMC Neurol ; 18(1): 11, 2018 Jan 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29351787

Assuntos

Isquemia Encefálica/genética; Calcinose/patologia; Proteínas Cotransportadoras de Sódio-Fosfato Tipo III/genética; Acidente Vascular Cerebral/genética; Gânglios da Base/patologia; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Tomografia Computadorizada por Raios X

Palavras-chave

Primary familial brain calcification; SLC20A2 mutation; Stroke

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Calcinose / Isquemia Encefálica / Acidente Vascular Cerebral / Proteínas Cotransportadoras de Sódio-Fosfato Tipo III Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: BMC Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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