Whole-exome sequencing identifies a Novel SCN5A mutation (C335R) in a Chinese family with arrhythmia.
Cardiol Young
; 28(5): 688-691, 2018 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29402340
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
DNA
/
Predisposição Genética para Doença
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Estudos de Associação Genética
/
Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5
/
Sequenciamento do Exoma
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Cardiol Young
Assunto da revista:
ANGIOLOGIA
/
CARDIOLOGIA
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China